특발성 폐 섬유화증의 병인 및 최신 진단 기준

Pathogenesis and New Diagnosis Guideline of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
  • 어수택

초록

현재까지도 IPF의 발생 원인은 알려져 있지 않지만, 여러연구의 발달로 병인을 밝히는 데 많은 발전이 있었다. 특히후생학 연구의 발달로 IPF의 병인을 DNA부터 전사 후(post-transcription)의 변화까지 알 수 있게 되었다. 하지만 섬유화에 가장 중요한 TGF-β 활성화만으로는 IPF의 병인을 모두 설명할 수 없으며, 섬유화에 이르게 하는 여러 세포와 단백질이 상호 활성화시키면서 섬유화가 계속 진행하는 것으로 보이며, 이에 대한 연구가 진행되어야 할 것이다. 병인과 달리 진단은 많은 발전이 있었다. 특히 최근에 발표된 지침을 통하여 폐 조직 검사 없이도 진단할 수 있는 근거를 마련하였으며, IPF의 진단을 위하여 관계하는 과간의상의를 통하여 진단할 수 있게 되었다.

키워드

Idiopathic pulmonary fibrosis; Pathogenesis; Diagnosis; Myofibroblasts; 특발성 폐 섬유화증; 병인; 진단; 근육섬유모세포
제목
특발성 폐 섬유화증의 병인 및 최신 진단 기준
제목 (타언어)
Pathogenesis and New Diagnosis Guideline of Idiopathic Pulmonary Fibrosis
저자
어수택
DOI
10.3904/kjm.2013.84.4.481
발행일
2013
저널명
대한내과학회지
권
84
호
4
페이지
481 ~ 488